奥泽沙星是由西班牙FerrerInternacional有限公司研发的喹诺酮类 药物，由美国Medimetriks制药公司购买并获得 美国商业化权利，2015年9年获日本厚生劳动省批准，成为 批准的新分子实体，于2017年12月11日获得美国FDA批准上市。奥泽沙星的作用机制为抑制细菌DNA复制酶，DNA促旋酶A和拓扑异构酶IV。奥泽沙星是继奈诺Chemicalbook沙星、加雷沙星后 第3个获批的非氟喹诺酮类 药物。临床试验将奥泽沙星用于 皮肤和软组织感染， 优于莫匹罗星，无明显不良反应。奥泽沙星对mrsa、甲氧西林敏感金葡菌(mssa)、耐氧氟沙星金葡菌等的抑制作用明显强于那氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氯林可霉素、红霉素和庆大霉素。奥泽沙星杀菌活性较强，能成为缩短疗程，且具有良好临床应用前景的喹诺酮类新药。