阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗

病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺

嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物

与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示 作

用。

本品体内的 活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒i型和ii型的 指数分

别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的 ，对哺乳动物宿

主细胞的毒性很低。

大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为

阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔

洛韦具有相同的安全性